с 09:00 до 18:00:
Телефон
8 495 246-04-43
По России бесплатно:
Телефон
8 800 333-25-40
Обратный звонок
info@centrattek.ru info@centrattek.ru
Дербеневская наб., д. 11, корп. А
Карта Ваш город: Город:  Москва
Поиск
На сайт компании
arrow-right

Аттэк Групп приняла участие во Всероссийском форуме Novamed

картинка Аттэк Групп приняла участие в форуме Novamed
Руководитель департамента регистрации медицинских изделий Эльмира Усова выступила с докладом, отражающим актуальные проблемы в сфере регистрации медизделий. С участием Эльмиры Усовой, а также сотрудников лаборатории NimaxLab, входящей в состав Аттэк Групп, был проведен ряд деловых встреч с представителями Сбербанка и ВНИИМТ. Кроме того, руководитель департамента регистрации медизделий Аттэк Групп заключила несколько партнерских соглашений с коллегами из других испытательных лабораторий, которые позволят расширить спектр предлагаемых услуг и оптимизировать регистрационные процедуры для наших клиентов.

Тематикой IV форума Novamed  с международным участием стало обращение медицинских изделий. В мероприятии приняли участие министр здравоохранения Михаил Мурашко, председатель комитета Госдумы по охране здоровья Бадма Башанкаев, руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова, заместитель руководителя Росстандарта Евгений Лазаренко, президент Союза Ассоциаций и предприятий фармацевтической и медицинской промышленности Юрий Калинин и другие ключевые фигуры сферы российского здравоохранения.

В течение двух дней, 14 и 15 ноября, руководитель департамента регистрации медицинских изделий Аттэк Групп делилась опытом и участвовала в обсуждении лучших российских и международных практик с представителями ведущих коммерческих компаний и государственных надзорных органов. В рамках форума был организован ряд тематических сессий:

  • особенности регистрации медицинских изделий;
  • клинические испытания МИ;
  • инспектирование производства МИ;
  • обязательная маркировка МИ;
  • обращение медизделий в ЕАЭС;
  • нормативное правовое регулирование и стандартизация в области медицинских изделий. Актуальные вопросы деятельности испытательных лабораторий;
  • мониторинг безопасности медицинских изделий. Клинический мониторинг на пострегистрационном этапе;
  • особенности проведения государственного контроля за обращением медицинских изделий на территории Российской Федерации;
  • и другие.

Также программа форума включала несколько закрытых совещаний с представителями органов государственной власти и надзорных инстанций, дискуссии и круглые столы. 

left   Назад
Печать

54

Пожалуйста, оцените качество:
Рейтинг:
5,0
Проголосовало: 3
Вам может быть интересно:
Остались вопросы?
Отправьте заявку, и мы свяжемся с вами в течение 5 минут!
Назад Назад
Успешно
Мы приняли вашу зявку!
Свяжемся с вами в течении 5 минут
Успешно
На главную страницу
:(
Ой, кажется что-то сломалось. Мы уже чиним проблему. Попробуйте чуть позже
Заказ обратного звонка
Оставьте заявку и менеджеры свяжутся с Вами для уточнения деталей
Введите ваше Имя:
Введите ваш номер телефона:
Обратный звонок whatsapp telegram telegram
Мы приняли вашу зявку!
Свяжемся с вами в течении 5 минут
Успешно
:(
Ой, кажется что-то сломалось. Мы уже чиним проблему. Попробуйте чуть позже
Получите персональную
скидку
Оставьте заявку —
мы расскажем о скидках
ok
Введите ваш телефон:
ok